Epidermólisis bullosa en recién nacido

Dana Molina-Piedra; Yunier Cruz-Rodríguez; Yailin Pérez-Díaz

doi:10.35839/repis.17.1.1682

Authors

Dana Molina-Piedra Universidad de Ciencias Médicas, Villa Clara. Cuba
Yunier Cruz-Rodríguez Universidad de Ciencias Médicas, Villa Clara. Cuba
Yailin Pérez-Díaz Universidad de Ciencias Médicas, Villa Clara. Cuba

DOI:

https://doi.org/10.35839/repis.17.1.1682

Keywords:

epidemolysis, bullosa, genetics, pediatric age

Abstract

Epidemolysis bullosa is a genetic disease. Clinical picture include blistering and ulcers after friction or trauma. Skin lesions may be cutaneous or extracutaneous. Family history, clinical findings, lab tests and microscopic examination are needed to make the diagnosis of the disease. A diagnosed case is presented in this paper, it is a 25 days female baby who was assisted at the Teaching Pediatric Hospital ″Jose Luis Miranda ″in Santa Clara. Clinical findings are described in the paper, as well as, comments about different types of Epidemolysis and their clinical manifestations, since this disease is not frequent in the pediatric age.

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