COVID-19 y fibrosis quística. Antecedentes y recomendaciones

Francisco Cammarata-Scalisi; Antonio Cárdenas-Tadich; Marco Medina; Marcia Vega; Michele Callea

doi:10.35839/repis.4.3.736

Autores

Francisco Cammarata-Scalisi Servicio de Pediatría, Hospital Regional de Antofagasta, Chile https://orcid.org/0000-0002-0193-2171
Antonio Cárdenas-Tadich Servicio de Pediatría, Hospital Regional de Antofagasta, Chile
Marco Medina Servicio de Pediatría, Hospital Regional de Antofagasta, Chile
Marcia Vega Servicio de Pediatría, Hospital Regional de Antofagasta, Chile
Michele Callea Unit of Dentistry, Bambino Gesú Children’s Hospital, IRCCS, Rome, Italy

DOI:

https://doi.org/10.35839/repis.4.3.736

Resumo

-

Downloads

Os dados de download ainda não estão disponíveis.

Referências

Farrell PM, White TB, Ren CL, Hempstead SE, Accurso F, Derichs N, et al. Diagnosis of cystic fibrosis: Consensus guidelines from the Cystic Fibrosis Foundation. J Pediatr 2017; 181S: S4-15.e1.

Bareil C, Bergougnoux A. CFTR gene variants, epidemiology and molecular pathology. Arch Pediatr 2020; 27 Suppl 1: eS8‐12.

Orientaciones técnicas para la atención integral de fibrosis quística. 2019. Segunda Edición. Grupo Técnico, Programa de Fibrosis Quística Departamento Procesos Clínicos Integrados Subsecretaría de Redes Asistenciales Ministerio de Salud.

Informe de evaluación científica basada en la evidencia disponible. Condición de Salud: Fibrosis Quística. 2017. https://www.minsal.cl/wp-content/uploads/2017/10/fibrosis_quistica-OK.pdf.

Colombo C, Burgel PR, Gartner S, van Koningsbruggen-Rietschel S, Naehrlich L, Sermet-Guadeus I, et al. Impact of COVID-19 on people with cystic fibrosis. Lancet Respir Med 2020; S2213-2600(20)30177-6.

Poli P, Timpano S, Goffredo M, Padoan R, Badolato R. Asymptomatic case of COVID-19 in an infant with cystic fibrosis. J Cyst Fibros 2020; S1569-1993(20)30096-5.