Factores de riesgo Gineco-Obstétricos para Macrosomía Fetal en gestantes del servicio de Gineco-Obstetricia del Hospital Víctor Ramos Guardia, Huaraz, Perú
DOI:
https://doi.org/10.35839/repis.7.2.1729Palabras clave:
factores de riesgo gineco-obstétricos, macrosomía fetalResumen
Objetivo. Determinar la relación entre los factores de riesgo gineco-obstétricos para macrosomía fetal en gestantes del Servicio de Gineco-obstetricia del Hospital Víctor Ramos Guardia, Huaraz en el período 2017-2020. Materiales y Métodos. El estudio caso control. Fue realizado en el Hospital Víctor Ramos Guardia, Huaraz, periodo 2017-2020. La población fue de 10838 gestantes atendidas en el Servicio de Gineco-obstetricia con 187 casos y 374 controles. Se realizó un análisis documental. Para la recolección de datos se utilizó una ficha de recolección de datos validada por expertos en el área de metodología, estadística y Especialista en Gineco-obstetricia, se extrapoló a la base de datos SPSS versión 25. Se aplicó pruebas de Chi2 y Regresión logística. Resultados. En relación a las características clínicas de las madres, se observaron los siguientes datos: un 15.6% de las madres tenían una edad mayor a 35 años, 32.2% presentaba sobrepeso, 1.6% tenía antecedentes de macrosomía, 27% antecedentes de multíparas, 0.5% padecía diabetes gestacional, el 51.3% tuvo un feto de sexo masculino y un 2.4% experimentó ganancia ponderal excesiva. La prevalencia de macrosomía fue del 2.6%. Se identificaron varios factores de riesgo significativos (p<0.05) asociados a la macrosomía fetal: diabetes pregestacional (OR=6.16), obesidad (OR=2.34), antecedente de hijo macrosómico (OR=9.03), ganancia ponderal excesiva (OR=25.834), diabetes gestacional (OR=9.84) y sexo fetal masculino (OR=1.52). Conclusión. Se encontró una asociación significativa entre varios factores de riesgo y la macrosomía fetal en mujeres embarazadas. Estos factores de riesgo incluyeron la presencia de diabetes pregestacional, obesidad, antecedente de un hijo macrosómico, ganancia de peso excesiva, diabetes gestacional y el sexo fetal masculino.
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