Presentación muco-cutánea de la enfermedad de Behcet. Corcordancia de enfoques terapéuticos. Reporte de caso y revisión de literatura

Patricia K. Paucar-Lescano

doi:10.35839/repis.6.2.1122

Autores/as

Patricia K. Paucar-Lescano Universidad Nacional Hermilio Valdizán, Huánuco, Perú

DOI:

https://doi.org/10.35839/repis.6.2.1122

Palabras clave:

Enfermedad de Behcet, piel, enfermedad cutánea de behcet, enfermedad de behcet muco-cutánea

Resumen

La enfermedad de Behçet es una vasculitis inflamatoria sistémica crónica de curso recurrente-remitente, de etiología no clara, descrito en pacientes que tuvieron como factor desencadenante: infecciones bacterianas, virales y autoantígenos anormales en pacientes con predisposición genética; puede ser reconocida por hallazgos clínicos debido a la ausencia de una prueba de laboratorio de diagnóstico universalmente aceptada. Las úlceras orales y genitales, así como las lesiones de vasculitis cutáneas son consideradas marcadores de enfermedad de Behcet y con frecuencia preceden a otras manifestaciones. Las lesiones mucocutáneas ocupan un lugar destacado en la presentación y diagnóstico, por lo tanto su reconocimiento puede permitir su diagnóstico y tratamiento temprano, con resultados beneficiosos para el pronóstico del paciente, pero no son las únicas lesiones que presenta ésta enfermedad por lo que se realizó una revisión de literatura.

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